换一批
换一批GPCR engineering yields high-resolution structural insights into beta2-adrenergic receptor function.
第一作者：
Daniel M,Rosenbaum
第一单位：
Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.
作者：
主题词
肾上腺素能β激动剂(Adrenergic beta-Agonists);肾上腺素能β受体拮抗剂(Adrenergic beta-Antagonists);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);细菌噬菌体T4(Bacteriophage T4);结合部位(Binding Sites);细胞系(Cell Line);细胞膜(Cell Membrane);结晶(Crystallization);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);药物反向激动作用(Drug Inverse Agonism);人类(Humans);免疫球蛋白Fab片段(Immunoglobulin Fab Fragments);配体(Ligands);模型, 分子(Models, Molecular);分子序列数据(Molecular Sequence Data);胞壁质酶(Muramidase);丙醇胺类(Propanolamines);蛋白质构象(Protein Conformation);蛋白质结构, 二级(Protein Structure, Secondary);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);受体, 肾上腺素能β2(Receptors, Adrenergic, beta-2);重组融合蛋白质类(Recombinant Fusion Proteins)
DOI
10.1126/science.1150609
PMID
17962519
发布时间
2014-11-20
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Science (New York, N.Y.)
1266-73页
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