换一批Clinical and molecular features of mitochondrial DNA depletion due to mutations in deoxyguanosine kinase.
第一作者：
D P,Dimmock
第一单位：
Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);突变(Mutation);器官特异性(Organ Specificity);磷酸转移酶类(醇族体)(Phosphotransferases (Alcohol Group Acceptor))
DOI
10.1002/humu.9519
PMID
18205204
发布时间
2008-01-24
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Human mutation
330-1页
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