A shared molecular mechanism underlies the human rasopathies Legius syndrome and Neurofibromatosis-1.
作者:
Irma B,Stowe [1]
;
Ellen L,Mercado ;
Timothy R,Stowe ;
Erika L,Bell ;
Juan A,Oses-Prieto ;
Hilda,Hernández ;
Alma L,Burlingame ;
Frank,McCormick
作者单位:
Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California at San Francisco, San Francisco, California 94158, USA.
[1]
期刊:
《Genes & development》
2012年26卷13期1421-6页
DOI:
10.1101/gad.190876.112
PMID:
22751498
发布时间:
2022-08-17
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