换一批
换一批Development of Potent Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinases by Ligand-Based Drug Design and Target-Biased Phenotypic Screening.
第一作者：
Samuel H,Myers
第一单位：
Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics and Molecular Medicine , University of Edinburgh , Crewe Road South , Edinburgh EH4 2XR , U.K.
作者：
主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞存活(Cell Survival);药物设计(Drug Design);药物评价, 临床前(Drug Evaluation, Preclinical);人类(Humans);配体(Ligands);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene Proteins);吡唑类(Pyrazoles);嘧啶类(Pyrimidines);受体蛋白质酪氨酸激酶类(Receptor Protein-Tyrosine Kinases);fms样酪氨酸激酶3(fms-Like Tyrosine Kinase 3)
DOI
10.1021/acs.jmedchem.7b01605
PMID
29466002
发布时间
2022-12-07
- 浏览7
Journal of medicinal chemistry
2104-2110页
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