换一批日本血吸虫谷胱甘肽转移酶基因在真核表达载体中的亚克隆
Subcloning of glutathione-S-transferase gene of Schistosoma japonicum in eukaryocyte expression vector
摘要：
目的将日本血吸虫谷胱甘肽转移酶(GST)基因片段克隆到真核表达载体pBK CMV中,以便对其进行核酸疫苗的研究.方法特定寡核苷酸引物的设计和合成,TRIZOL试剂提取日本血吸虫成虫RNA,RT-PCR法扩增GST基因编码序列,将扩增产物连接pGEM-T克隆载体,再亚克隆到真核表达载体pBK CMV中.结果 RT-PCR法特异性扩增出SjGST编码基因片段,其大小约为670 bp,经双酶切、PCR鉴定表明所构建的质粒pGEM-T-GST和pBK CMV-GST中含有目的基因.结论 pBK CMV-GST重组质粒的成功构建,为进一步表达GST及其在血吸虫病免疫诊断、免疫预防中的作用研究提供了条件.
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作者单位：
安徽医科大学病原生物学教研室,合肥,230032
[1]
期刊：
《安徽医科大学学报》1999年34卷6期 411-413页
ISTICPKUCA
主题词：
谷胱甘肽转移酶(Glutathione Transferase)基因(Genes)日本血吸虫(Schistosoma japonicum)遗传载体(Genetic Vectors)日本(Japan)
分类号：
R383.24
栏目名称：
基础医学研究
DOI：
10.3969/j.issn.1000-1492.1999.06.002
发布时间：
2004-01-08
基金项目：
安徽省自然科学基金
安徽省卫生厅科研项目
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