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大鼠脑缺血再灌注后GRP78、CHOP表达变化

The dysfunction of GRP78 and CHOP in rats with ischemic reperfusion injury

摘要:

目的 研究Wistar大鼠脑缺血2h再灌注不同时间点葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的表达变化.方法 选体质量(240±10)g Wistar大鼠,分别在缺血2h、缺血2h再灌注2h、缺血2h再灌注12 h、缺血2h再灌注24 h时间点进行取材,随机抽取成功大鼠模型进行TTC染色证明模型成功,Western blot检测不同时间点GRP78及CHOP的表达,TUNEL技术检测大鼠模型损伤侧以及对侧细胞凋亡的数量.结果 与正常组相比,成功模型在缺血2h引起GRP78 (P <0.001)及CHOP(P <0.05)表达升高,且GRP78和CHOP的升高点不完全重合.与自身健侧相比,个别模型健侧脑组织CHOP明显升高,然而GRP78未升高.与健侧相比,损伤侧TTC染色梗死面积增大(P <0.001),损伤侧TUNEL染色显示凋亡细胞多(P <0.001);健侧TTC染色正常,同时健侧TUNEL染色为阴性.结论 在缺血相同时间内再灌注不同时间GRP78和CHOP升高不一致,细胞受到短时间的缺血再灌注损伤,显示GRP78表达持续上升,当细胞受到长时间的缺血再灌注时,GRP78虽然高表达,但细胞已经发生了凋亡坏死.本研究显示短时间细胞受损后GRP78与CHOP共同表达时能促进细胞的凋亡.

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作者: 仇健 [1] 武菲 [2] 王春梅 [2] 万磊 [2] 唐斌 [1] 白波 [2]
期刊: 《安徽医科大学学报》2018年53卷4期 497-501页 ISTICPKU
分类号: R338.2
栏目名称: 基础医学研究
DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.04.002
发布时间: 2018-10-24
基金项目:
山东省自然科学基金项目
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