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CD14和IL-8基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎易感性的关联性分析

Analysis on association between polymorphism of CD14 and IL-8 gene and susceptibility of necrotizing enterocolitis

摘要:

目的:探讨白细胞分化抗原14(CD14)-159C/T (rs2569190)和白细胞介素8(IL-8)-251A/T (rs4073)基因多态性与坏死性小肠结肠炎(NEC)易感性之间的关系,阐明 NEC 易感性的可能影响因素,为NEC 的发病机制研究提供遗传学理论依据。方法:选取28例 NEC 新生儿(NEC 组)和41例非 NEC 新生儿(对照组)作为研究对象,提取并应用基因聚合酶链式反应(PCR)扩增其外周血 DNA,并采用 Sanger 基因测序方法,检测 CD14-159C/T 和 IL-8-251A/T 区域的等位基因频数和基因型频数的分布,探讨其与 NEC 易感性的关联性。结果:CD14-159C/T 和 IL-8-251A/T 位点基因型频数分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律(P >0.05);CD14-159C/T 的等位基因和基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义(P >0.05);IL-8-251A/T位点的基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义(P >0.05);而 NEC 组 IL8-251A/T 基因位点 T 等位基因频数分布高于对照组(χ2=4.184,P =0.041,OR=2.14,95%CI:1.03~4.46)。结论:CD14-159C/T 的基因位点多态性和 NEC 的发病无关联,而 IL-8基因的-251 T 位点与 NEC 发病易感性存在关联,IL-8基因的-251 T 等位基因突变可能是 NEC 的危险因素之一。

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