换一批
换一批bcr-abl融合基因阳性原发性血小板增多症一例报道并文献复习
bcr-abl gene positive essential thrombocythemia: one case report and literature review
摘要：
目的 提高对bcr-abl融合基因阳性原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)的认识.方法 报告1例bcr-abl融合基因阳性ET(bcr-abl+ET)并进行文献复习.结果 bcr-abl+ ET具有女性多见、脾脏不大或仅轻度增大、外周血白细胞大多＜40×109/L、嗜碱粒细胞常不增多,幼稚粒细胞少见、骨髓有核细胞增生以粒系和巨核系两系或单系巨核系增生为主、中性粒细胞碱性磷酸酶积分正常或增高等特点.结论 bcr-abl+ ET有别于经典的慢性粒细胞白血病及ET,可能是ET的一种新的变异型.
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作者：
作者单位：
221002,徐州医学院附属医院血液科
[1]
期刊：
《白血病·淋巴瘤》2006年15卷4期 272-274页
ISTIC
关键词：
bcr-abl融合基因原发性血小板增多症
分类号：
R558.3
栏目名称：
临床研究
DOI：
10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2006.04.011
发布时间：
2006-09-21
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- 被引：3
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