以肝功损害为首发表现的儿童进行性肌营养不良3例误诊分析
摘要:
篇首: 进行性肌营养不良(PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传病,主要表现为缓慢进行性加重的对称性骨骼肌萎缩和无力,最终完全丧失运动功能,部分患者可有心肌、智能及肝功损害.本文对我院2002年收治的以肝功损害(主要是ALT)为首发表现的3例PMD进行分析,以增加对本病的认识,减少漏诊和误诊.
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作者:
作者单位:
重庆医科大学附属儿童医院,400014
[1]
期刊:
《重庆医学》2003年32卷9期 1154-1154页
MEDLINEISTIC
分类号:
R748.462
栏目名称:
短篇及病例报道
DOI:
10.3969/j.issn.1671-8348.2003.09.092
发布时间:
2003-11-07
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- 被引:1
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