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以肝功损害为首发表现的儿童进行性肌营养不良3例误诊分析

摘要:

篇首: 进行性肌营养不良(PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传病,主要表现为缓慢进行性加重的对称性骨骼肌萎缩和无力,最终完全丧失运动功能,部分患者可有心肌、智能及肝功损害.本文对我院2002年收治的以肝功损害(主要是ALT)为首发表现的3例PMD进行分析,以增加对本病的认识,减少漏诊和误诊.

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作者: 黄延风 [1] 朱朝敏 [1]
期刊: 《重庆医学》2003年32卷9期 1154-1154页 MEDLINEISTIC
分类号: R748.462
栏目名称: 短篇及病例报道
DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.09.092
发布时间: 2003-11-07
  • 浏览:210
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