家族性ALS发病机制中SOD1突变体作用的研究进展
摘要:
篇首: 肌萎缩侧索硬化症(amyotyophic lateral sclerosis,ALS)是一种发病机制尚未明确的神经退行性疾病,病变主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元及锥体束.目前90%~95%ALS患者致病基因不明确,被称为散在性ALS(sALS),剩下5%~10%的患者具有家族遗传史,被称为家族性ALS(fALS).
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作者:
作者单位:
四川省宜宾市第二人民医院神经内科,644000
[1]
四川省宜宾市环境保护研究所,644000
[2]
期刊:
《重庆医学》2008年37卷18期 2116-2118页
MEDLINEISTIC
分类号:
R746.4
栏目名称:
综述
DOI:
10.3969/j.issn.1671-8348.2008.18.053
发布时间:
2008-11-20
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- 被引:3
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