抗磷脂综合征合并嗜血细胞综合征误诊1例分析
摘要:
嗜血细胞综合征(HPS)是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病[1].HPS主要分为两型,原发性HPS为常染色体隐性遗传病,而继发性HPS则主要与感染、肿瘤、免疫介导性疾病等因素相关[2].抗磷脂综合征(APS)合并HPS,又称巨噬细胞活化综合征(MAS),属于继发性HPS,在临床上十分罕见,早期极易被误诊.作者报道本院收治的1例被长期误诊的APS合并HPS患者,并将其误诊原因作一分析.
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作者:
作者单位:
西南医科大学附属医院消化内科,四川泸州,646000
[1]
期刊:
《重庆医学》2017年46卷7期 1007-1008页
MEDLINEISTIC
分类号:
R593.2
栏目名称:
短篇及病例报道
DOI:
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.07.050
发布时间:
2017-04-10
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- 被引:1
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