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血管生成抑素endostatin的表达、纯化及活性研究

Study on cloning, expression and biological activity of vascular endothelial cel l growth inhibitor: endostatin

摘要:

目的:将从人胎肝组 织克隆的 血管生成抑素endostatin基因进行原核表达、纯化,检测重组endostatin的生物学活性。方法:利用原核表达载体pBV220在大肠杆菌DH5α中表达endostatin,利 用肝素Sepharose亲和层析及Sephacryl S-200分子筛纯化;通过体外内皮细胞(ECV304) 增殖实验及体内鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管实验检测其抑制活性。结果:Endostatin在DH5α中的表达率为28.5%,纯化后纯度可达90.5%。Endostatin可明显抑 制体外培养的内皮细胞增殖,IC50为72 μg/ml;20 μg/ml时使细胞于48 h发生明显 凋亡;200 μg/ml的endostatin可使CAM新生血管化率下降30%。 结论:研究结果表明endostatin对内皮细胞具有明显抑制作用,提示其在肿瘤及新生血管性疾病 的治疗中有潜在的应用前景。

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作者: 贺祥 [1] 芮耀诚 [2] 王路 [3] 潘卫 [3] 曹明媚 [3] 戚中田 [3]
作者单位: 科研部 [1] 药学院药理学教研室 [2] 第二军医大学基础医学部微生物学教研室, [3]
期刊: 《第二军医大学学报》2001年22卷1期 36-39页 ISTICPKUCSCD
分类号: Q512.63
栏目名称: 论著
DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2001.01.011
发布时间: 2004-01-08
基金项目:
国家自然科学基金
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