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索拉非尼逆转肝癌细胞多药耐药的实验研究

Sorafenib reverses multidrug resistance of hepatoma cells in vitro

摘要:

目的 探讨索拉非尼体外对人肝癌细胞(BEL-7402/FU)多药耐药性的逆转作用及可能机制.方法 以MTT比色法测定索拉非尼对肝癌细胞的剂量效应曲线,并以流式细胞仪检测索拉非尼对肝癌细胞内罗丹明123 (Rho123)浓度的影响,根据上述实验结果选取合适的索拉非尼实验剂量.以MTT法测定索拉非尼对抗癌药物细胞毒性的影响,用流式细胞仪检测细胞膜转运蛋白(P-gp)的表达,RT-PCR法检测mdr1基因的表达.结果 索拉非尼浓度在4μmol/L时逆转效率较高且毒副作用较小,4 μmol/L的索拉非尼能部分逆转BEL-7402/FU细胞的耐药性,对ADM、5-FU、GEM、DDP的逆转倍数分别为2.98、7.16、1.99、10.08倍,并可部分下调BEL-7402/FU细胞P-gp的表达,使mdrl基因表达与对照组相比下降了27.3%.结论 索拉非尼具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调mdr1基因表达、增加细胞内化疗药物的蓄积有关.

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作者: 魏莉 [1] 黄娜 [1] 杨琳 [1] 郑大勇 [1] 崔彦芝 [1] 李爱民 [1] 吕成伟 [1] 郑航 [1] 罗荣城 [1]
期刊: 《南方医科大学学报》2009年29卷5期 1016-1019,1023页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
分类号: R394.2R733.4
栏目名称: 基础研究
DOI: 10.3321/j.issn:1673-4254.2009.05.034
发布时间: 2009-07-24
基金项目:
中国临床肿瘤科学基金
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