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特纳综合征合并1p36缺失综合征误诊为甲减1例报告

Turner syndrome and monosomy 1p36 deletion syndrome misdiagnosed as thyropenia:report of one case

摘要:

1例身材矮小、原发性闭经就诊的女性患者进行染色体核型分析为45X核型,用微阵列比较基因组杂交技术扫描基因发现1p36缺如,并在多个染色体上基因有异常,临床主要表现为身材矮小、女性第二性征缺如、原发闭经、直肠扩张、内生殖器缺如,伴有甲状腺功能减退,智力一般等特征。容易被临床某一种表现而误诊,需要高度关注。

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