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CXCR7特异性拮抗剂SDF-1/54R的可溶性表达及活性评价

Soluble expression and activity evaluation of SDF-1/54R, a specific antagonist of CXCR7

摘要:

目的:构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体,并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a+,并转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达的融合蛋白GST-SDF-1/54R通过SDS-PAGE和Western blotting进行检测,并利用GST亲和层析纯化。纯化产物经肠激酶酶切和纯化后得到目的蛋白SDF-1/54R。用SDF-1/54R处理CXCR7高表达的MCF-7细胞,利用MTT和趋化实验评价其对乳腺癌细胞增殖和转移的影响。结果利用新构建的可溶表达系统成功得到了目的蛋白SDF-1/54R,MTT和趋化实验证实SDF-1/54R对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移具有明显的抑制作用。结论重组载体表达的可溶蛋白SDF-1/54R是一种良好的CXCR7特异性拮抗剂,具有开发成抗肿瘤药物的潜在应用价值。

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作者: 曹园芝 [1] 杨飞华 [1] 马伟峰 [1]
期刊: 《南方医科大学学报》2014年6期 818-822页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 基础研究
DOI: 10.3969/j.issn.1673-4254.2014.06.13
发布时间: 2014-07-05
基金项目:
国家自然科学基金(81101732) 科技部重大新药创制计划(2012ZX09103-301-016) 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20104433120013) 广州市珠江科技新星专项基金(2013J2200047) 温州市科技计划(Y20100001)@@@@Supported byScience National Natural Foundation of China
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