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抗变异链球菌多肽的设计、筛选及抗菌效果评价

Design, screening and antimicrobial activity of novel peptides against Streptococcus mutans

摘要:

目的 构建抗变异链球菌的低毒、高活性、快速的新型抗菌肽,并探讨其在防治龋病方面的潜能.方法 根据两亲性正电性α-螺旋结构抗菌肽的设计理念,对乳酸杆菌拮抗变异链球菌的代谢产物reuterin 6和/或gassericin A进行活性改造,分别通过细菌敏感性实验、细胞毒性实验和杀菌-时效实验来评估衍生肽的抗菌效果和生物相容性,再进一步检测目标抗菌肽抗变异链球菌的速率、抗多种口腔致病菌的活性和发展耐药菌株的能力.结果 构建了6条AT-1衍生肽,并从中筛选出了低毒、高活性、快速的新型抗菌肽AT-7;具有高疏水性、不完美两亲性的AT-7抑制变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌和黏性放线菌等口腔致病菌的最小抑菌浓度是3.3μmol/L,在5 min内即可抑制88.7%的变异链球菌,以及连续诱导10代的处理仍不能产生耐AT-7的变异链球菌.结论 疏水性和不完美两亲性都是决定抗菌肽的抗菌效果的重要因素;抗菌肽AT-7具有转化为口腔临床用药的潜力.

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作者: 梁东生 [1] 李焕影 [1] 许晓虎 [2] 梁靖恒 [1] 戴杏竹 [1] 赵望泓 [1]
期刊: 《南方医科大学学报》2019年39卷7期 823-829页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 基础研究
DOI: 10.12122/j.issn.1673-4254.2019.07.12
发布时间: 2019-08-01
基金项目:
广东省自然科学基金重点项目 广州市科技 计 划 项 目 深 圳 市 科 技 计 划 项 目
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