换一批摘要KCNQ2,KCNQ3是编码M型钾离子通道的基因,在脑和交感神经节中广泛表达.KCNQ2与KCNQ3共同表达形成M型钾离子通道,对调节神经元的兴奋性具有重要作用.良性家族性新生儿惊厥(Benign Familial Neonatal Convulsions,BFNC)是一种人类经典的自发性癫痫模型.位于BFNC个体染色体20q13.3,8q24上的致病基因正是编码M型钾离子通道KCNQ2,KCNQ3亚单位的基因,KCNQ2或KCNQ3的突变可能是BFNC的基础病因.
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关键词
KCNQ2,KCNQ3钾通道惊厥
DOI
10.3969/j.issn.1673-2588.2001.05.013
发布时间
2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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