摘要血管源性脑水肿(VBE)是脑缺血病例急性期死亡的主要原因,研究其分子生物学机制对有效地预防与治疗VBE具有重要意义.基质金属蛋白酶(MMP,主要是MMP-9)与脑缺血后ECM降解和血脑屏障(BBB)通透性增加密切相关.正常时MMPs内源性抑制剂(TIMPs)与MMPs保持相对平衡.脑缺血后早期应用MMP抑制剂可阻断或减轻VBE.
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