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摘要Toll样受体4(TLR4)作为LPS信号转导受体,在与LPS反应时可形成一个由TLR4和MD-2构成的复合体,其在细胞内的信号转导依赖于不同的接头蛋白.在早期反应时,TLR4依赖MyD88和Mal可导致NF-κB激活;而在后期反应中,通过TRIF和TRAM可引起NF-κB和IRF3的迟发激活.由此诱导细胞因子、化学趋化因子和其他转录因子的表达.
相关知识
国外医学(生理、病理科学与临床分册)
2005年25卷2期
162-165页
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