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骨髓增生异常综合征中常见的基因突变及其临床意义

Gene mutations and its clinical significance in myelodysplastic syndrome

摘要骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组在生物学上和临床上均表现出异质性的干细胞克隆性疾病.由于MDS在诊断、治疗、临床预后和疾病监测中缺乏特异性的标志物,经常为正确诊治带来困扰.随着分子生物学研究的进展,目前已鉴定与MDS发病相关的突变基因超过50种.这些基因突变的组合与MDS的发生、发展、药物治疗反应和预后密切相关,为MDS的诊治提供了重要的依据.

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作者 张阳 [1] 刘铭 [2] 学术成果认领
作者单位 河北燕达陆道培医院病理和检验医学科,河北廊坊,065201 [1] 青岛大学附属医院血液科,山东青岛,266003 [2]
栏目名称
DOI 10.3978/j.issn.2095-6959.2017.10.035
发布时间 2018-03-02
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