换一批罗格列酮通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路?治疗克罗恩病大鼠
Rosiglitazone ameliorates Crohn's disease rat models by regulating PPAR-γ/NFAT/IL-2 signaling pathway
摘要目的:探讨罗格列酮对C D大鼠模型的作用及具体机制.方法:采用三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、罗格列酮组[20 mg/(kg·d)灌胃]及GW9662组[1 mg/(kg·d)灌胃].对大鼠CD疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠大体损伤指数(colon macroscopic damage index,CMDI)和结肠组织学损伤指数(tissues damage index,TDI)进行评分;心脏穿刺取血检测超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)以及红细胞沉降率(sedimentation rate,ESR)变化;RT-PCR方法检测结肠组织PPAR-γ/活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells,NFAT)/白介素-2(interleukin-2,IL-2)上下游基因表达的变化.结果:罗格列酮干预有效降低DAI,CMDI及TDI评分(P<0.05),下调血清炎性指标,促进大鼠肠黏膜PPAR-γ基因的表达,抑制NFAT及下游IL-2基因表达.结论:罗格列酮有效减少实验性结肠炎大鼠的临床活动,改善大体及组织学改变,其治疗作用可能通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路实现.
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