摘要目的:研究miR-466对胃癌细胞系增殖和迁移的影响,并阐明其可能的机制.方法:实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)测定胃癌细胞系AGS,BSG823,MGC-803,Hs746T及正常胃黏膜上皮细胞系GES-1中miR-466的表达.将胃癌细胞系Hs746T分成3组:miR-466过表达组(miR-466组)、阴性对照组(miR-NC组)及空白对照组(Mock组).用LipofectamineTM 3000分别转染miR-466 mimic,miR-NC序列,Mock组为空白对照.细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法和细胞划痕实验分别测定3组细胞增殖和迁移能力,蛋白质印迹测定3组Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)蛋白表达.结果:miR-466在胃癌细胞系AGS,BSG823,MGC-803和Hs746T中的表达量低于正常胃黏膜上皮细胞系GES-1(P＜0.05).转染0,24,48 h,OD450 nm值3组差异无统计学意义(P＞0.05);转染后72及96 h,miR-466组OD450 nm低于miR-NC组和Mock组(P＜0.05).miR-466组划痕愈合率低于miR-NC组[(19.7±6.8)％vs(69.3±7.8)％,P＜0.01],miR-NC组与Mock组划痕愈合率差异无统计学意义(P＞0.05).miR-466组RUNX2蛋白相对表达量低于miR-NC组(0.38±0.04 vs 1.00±0.03,P＜0.05);miR-NC组与Mock组RUNX2蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在胃癌细胞系中miR-466低表达,上调miR-466表达可抑制胃癌细胞增殖和迁移,其机制可能与RUNX2蛋白下调表达有关.