换一批吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的 转移性乳腺癌的回顾性分析
Retrospective analysis of gemcitabine plus capecitabine in the treatment of metastatic breast cancer resistant to anthracycline and taxanes
摘要目的:探讨卡培他滨联合吉西他滨治疗经蒽环类和紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌的安全性和有效性.方法:回顾性分析2013年4月至2018年3月在北京怀柔医院治疗的47例经蒽环类和紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌患者,采用吉西他滨联合卡培他滨进行治疗,卡培他滨1000 mg/m2,每日2次口服,第1～14天;吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1,8,21天为1个周期,每2个周期进行评估.6个周期化疗后稳定者可卡培他滨维持治疗.结果:47例患者共接受204个化疗周期.短期疗效分析显示:1例(2.1％)患者获得完全缓解(complete response,CR),16例(34％)患者获得部分缓解(partial response,PR),13例(27.7％)患者获得疾病稳定(stable disease,SD).中位至疾病进展时间(median time to progress,mTTP)为4.2(95％CI:1.4～6.3)个月,中位总生存时间(median overall survival,mOS)为11.5(95％CI:9.6～14.2)个月.3～4级不良反应为嗜中性粒细胞减少(n=7,14.9％),血小板减少(n=7,14.9％),贫血(n=3,6.4％),手足综合征(n=7,14.9％),乏力(n=5,10.6％),肝功能损伤(n=2,4.3％),肾功能损伤(n=2,4.3％),口腔黏膜炎(n=1,2.1％),腹泻(n=2,4.3％).结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗经蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌,不良反应多为I～II级,疗效显著.
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DOI
10.3978/j.issn.2095-6959.2020.08.006
发布时间
2020-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
北京市医院管理局青苗计划（QML20150107）
北京市临床重点专科项目
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