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Klippel Trenaunay综合征的研究进展

Research progress in Klippel Trenaunay Syndrome

摘要:

Klippel Trenaunay综合征(Klippel Trenaunay Syndrome,KTS)是一种毛细血管畸形、静脉曲张、肢体畸形、伴或不伴有淋巴管畸形的过度生长综合征.病因常与体细胞PIK3CA基因突变相关.其临床表现多样,从影响美容的鲜红斑痣到危及生命的静脉血栓栓塞均可见.本病尚无法根治,主要的管理目标应该是提高患者的生活质量和减少并发症,及早诊断、影像学评估及多学科管理可以有效改善患者生活质量.

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作者: 张红琴 [1]
期刊: 《临床与病理杂志》2021年41卷7期 1690-1695页 ISTICCA
栏目名称: 综述
DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2021.07.036
发布时间: 2021-08-20
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