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1例儿童肝罕见组织学形态上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理分析

Clinicopathologic analysis of a case of rare histopathologically morphologic epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma in the liver of children

摘要:

采用光镜、免疫组织化学及荧光原位杂交等方法分析1例以微囊性、腺泡样及实性结构为主的儿童肝上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)临床病理特征,结合文献复习,做出相应鉴别.患者为3岁女童,肝巨大占位.术后病理检查:镜下见肿瘤与肝组织界限较清,肿瘤主体部分呈疏密不均的微囊样或肺泡样结构,囊壁被覆多角形或短梭形上皮样细胞,囊腔内大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润;局部上皮样细胞呈腺泡样至实性片状.免疫组织化学:上皮样细胞CK18、Vim、Desmin强阳性,ALK阴性,Ki-67指数约3%.综合分析后诊断为EIMS,术后9个月随访,患儿状况良好,无肿瘤复发等异常.本例特殊组织学形态EIMS,未见有文献报道描述,诊断主要依据形态学、免疫组织化学及分子检测,临床病理上需和多个肿瘤鉴别.治疗以手术扩大切除为主,需密切随访,进一步了解其生物学行为及预后.

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作者: 程波 [1] 丁姗姗 [1] 郭静利 [2] 许琳 [1] 赵欢 [1] 孙锁柱 [1]
作者单位: 火箭军特色医学中心病理科,北京 100088 [1] 火箭军特色医学中心心理科,北京 100088 [2]
期刊: 《临床与病理杂志》2021年41卷7期 1715-1722页 ISTICCA
栏目名称: 临床病例讨论
DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2021.07.040
发布时间: 2021-08-20
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