右美托咪定的药理和临床研究
摘要:
篇首: 概据交感张力的药理学方法,合成了一些全新的化合物,用以控制应激所致的血流动力学障碍.在这方面,α2-肾上腺素受体激动剂可达到药理性"交感切除术"效应.事实上,突触前α2-肾上腺素受体的兴奋,会导致交感活性的降低,并减少中枢和外周神经末梢去甲肾上腺素的释放.再则,突触前α2-肾上腺素受体激活,降低了位于蓝斑的去甲肾上腺素能细胞体的活性.
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作者单位:
上海市精神卫生中心
[1]
期刊:
《国外医药(合成药、生化药、制剂分册)》2001年22卷2期 106-107页
ISTICCA
主题词:
临床研究(Clinical Study)
栏目名称:
药物评价
DOI:
10.3969/j.issn.1672-9188.2001.02.015
发布时间:
2004-11-18
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