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噻唑烷酮类药物治疗缺血再灌注损伤研究

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篇首: 研究显示合成的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)配体能够诱导脂肪细胞分化,增强胰岛素敏感性.口服降糖药物噻唑烷二酮类(格列酮类),通过PPAR-γ依赖性或非依赖性机制抑制各种转录因子如核因子(NF)-κB、活化蛋白(AP)-1、信号转导物和活化T细胞以及早期反应基因1的活性,已被用作细胞炎症和缺血反应的调节剂.噻唑烷二酮类药物除明显减少浸润的中性粒细胞外,对缺血再灌注后心脏、胃肠道和肺损伤也有很好的保护作用.最近的研究报道显示,噻唑烷二酮类药物可以作为减少或预防再灌注损伤的一种新的治疗方法.

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作者: 余自成
期刊: 《世界临床药物》2005年26卷4期 244-247页 ISTICCA
分类号: R9
栏目名称: 综合栏目
DOI: 10.3969/j.issn.1672-9188.2005.04.013
发布时间: 2005-05-12
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