换一批多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价
摘要：
苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用.多中心随机双盲安慰剂对照研究显示,转移性和(或)不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)在伊马替尼治疗失败后改用舒尼替尼(一日50mg,服用4周,间隔2周,一个治疗周期共为6周),结果与安慰剂组相比,至疾病进展时间和中位无进展生存期均延长,约为安慰剂组的4倍以上.初步评价显示,舒尼替尼作为晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗用药比干扰素α更有效.
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作者单位：
湖南省肿瘤医院
[1]
期刊：
《世界临床药物》2007年28卷5期 299-301页
ISTICCA
主题词：
酪氨酸(Tyrosine)肿瘤(Neoplasms)胃肠道(Gastrointestinal Tract)癌, 肾细胞(Carcinoma, Renal Cell)安慰剂(Placebos)
分类号：
R979.1
栏目名称：
医药专论
DOI：
10.3969/j.issn.1672-9188.2007.05.011
发布时间：
2007-06-18
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- 被引：4
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