换一批加兰他敏作用机制与临床应用
摘要：
加兰他敏是一种菲啶类生物碱,具有抑制胆碱酯酶活性和调节烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)活性的双重作用,多用于阿尔茨海默病(AD)、精神分裂症的治疗.新近研究发现,该药还可抑制钾离子通道,激活多巴胺受体,并可通过抑制后超极化、干预代谢等保护中枢神经元.
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作者单位：
第二军医大学附属长海医院,药学部
[1]
期刊：
《世界临床药物》2007年28卷7期 420-423页
ISTICCA
主题词：
加兰他敏(Galantamine)钾通道(Potassium Channels)受体, 多巴胺(Receptors, Dopamine)神经元(Neurons)菲啶类(Phenanthridines)
分类号：
R971
栏目名称：
临床用药
DOI：
10.3969/j.issn.1672-9188.2007.07.010
发布时间：
2007-08-06
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- 被引：15
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