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参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌的临床研究

Clinical study on Shenqi Fuzheng Injection combined with triptorelin in treatment of advanced prostate cancer

摘要:

目的 探讨参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌的治疗效果及安全性.方法 选取2015年3月—2016年3月在重庆市开州区人民医院就诊的晚期前列腺癌患者83例,随机分为对照组(42例)和治疗组(41例).对照组皮下注射注射用醋酸曲普瑞林,3.75 mg/次,3周/次.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 mL/次,1次/d,3周1个疗程.两组均间歇1周进行下一个疗程,两组连续治疗6个疗程.治疗后,观察两组的临床疗效、局部控制率、总生存率.比较两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮(T)、KPS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.37%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PSA、T水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PSA、T水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组KPS评分改善率分别为35.13%、52.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的局部控制率分别为52.38%、82.93%,两组的总生存率分别为80.95%、97.56%,两组局部控制率、总生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌具有较好的临床疗效,可降低PSA和T水平,降低不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值.

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