骨髓增生异常综合征染色体改变及其与预后关系
摘要:
篇首:骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以高危发展成急性白血病为特征.现对1994~1998年在我院住院诊治的MDS病人20例进行回顾性临床研究,发现染色体异常8例,检出率为40%.其中难治性贫血(RA)和难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RAS)11例,染色体畸变率为27.3%,治疗效果好,预后好.难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)和转化中的RAEB(RAEB-T)9例,染色体畸变率为55.6%,治疗效果差,预后差.
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作者:
作者单位:
广西区人民医院 530021
[1]
期刊:
《广西医学》2000年22卷5期 1027-1028页
ISTIC
分类号:
R49
栏目名称:
经验交流
DOI:
10.3969/j.issn.0253-4304.2000.05.051
发布时间:
2004-01-08
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