换一批摘要[目的]重建青蒿素合成代谢途径,以研制青蒿素高产微生物反应器.[方法]以低温预处理青蒿试管苗提取总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增紫穗槐二烯合酶基因(ADS),并导入大肠杆菌中表达.[结果]青蒿ADScDNA测序结果已在GenBank注册.当ADS cDNA与谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)融合并在大肠杆菌表达后,其菌体裂解上清中可检测到谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,表明ADS基因已有可溶性表达.当裂解上清与法呢基焦磷酸(FDP)保温后,成功地检测到青蒿特有的倍半萜烯.[结论]青蒿ADS基因已在细菌体内实现功能性表达.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-3213.2008.01.019
发布时间
2008-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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