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胃癌组织中p16基因突变分析

Mutation analysis of p16 gene in gastric cancer tissues

摘要:

目的:探讨胃癌组织p16基因纯合缺失与突变的发生率及其临床意义.方法:PCR方法扩增p16基因外显子1(E1)及外显子2(E2),检测等位基因纯合子缺失;应用单链构象多态性(SSCP)方法分析基因突变情况.结果:20例胃癌组织中E1、E2纯合性缺失分别为4例(20%)及2例(10%);SSCP未检出E1突变,E2有2例出现泳动易位的异常单链,其中1例 (Ⅲa 期,低分化腺癌)癌与癌旁组织均出现异常,2例异常标本均为进展期,LOH(+)胃癌.结论:p16基因异常是胃癌发生发展中一重要事件,突变多见于外显子2,可能与癌肿进展有关.

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作者: 杜鹏 [1] 张钦宪 [1] 乐晓萍 [1] 丁一 [1]
作者单位: 河南医科大学 [1]
期刊: 《河南医科大学学报》2001年36卷4期 386-389页 ISTICPKU
分类号: R329.34
栏目名称: 系列研究
DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.04.004
发布时间: 2004-03-05
基金项目:
国家自然科学基金 河南省医学科技人才创新工程项目
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