胃复安对普卡因琥珀胆碱静脉麻醉患者术后安全性观察
篇首: 因胃复安可抑制胆碱酯酶活性,故有可能会影响琥珀酰胆碱和酯类局麻药的作用[1,2].本研究旨在探讨临床剂量胃复安(0.2 mm*kg-1)对普鲁卡因琥珀胆碱静脉麻醉是否有影响.1 临床资料1.1 对象腹部择期手术成年患者60例,AS Ⅰ~Ⅱ级,心肺及肝功能均正常,随机分为2组.观察组(Ⅰ组)30例,年龄(42.8±14.7)岁,体重(60.5±10.1) kg,手术时间(150.2±200.0) min.对照组(Ⅱ组)30例,年龄(40.3±16.7)岁,体重(63.7±11.5) kg,手术时间(159.0±18.1) min.2组年龄,体重及手术时间差异无显著性(P>0.05).1.2 方法 2组患者入室常规监测血压,心率,血氧饱和度(xO2),麻醉方法均采用安定、硫喷妥钠、芬太尼、琥珀酰胆碱诱导,用20 g/L普鲁卡因含1.0 mg/L芬太尼和1.0 g/L琥珀酰胆碱复合液持续静脉滴注维持,术中根据麻醉深浅,必要时追加芬太尼0.1~0.2 mg,手术结束前20 min停用麻醉药.观察组在麻醉诱导前10 min静脉注射胃复安0.2 mg/kg.
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