食管鳞癌组织中hMLH1基因微卫星变异检测-论文-万方医学网

食管鳞癌组织中hMLH1基因微卫星变异检测

Microsatellite alteration of hMLH1 gene in squamous cell carcinoma and dysplasia of esophagus

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摘要：

目的:探讨食管鳞癌及不典型增生组织中hMLH1基因微卫星变异.方法:采用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染技术,对40例食管鳞癌、40例正常及26例不典型增生组织中hMLH1基因所在区域的3个微卫星位点D3S1561、D3S1289及D3S1448进行检测,分析其微卫星不稳定(MSI)及杂合性缺失(LOH)状况.结果:在不典型增生组织中三个位点的MSI总阳性率为65.0%,高于在癌组织的30.0%(P＜0.05);前者的LOH总阳性率为7.6%,与后者的7.5%比较差异无统计学意义(P＞0.05).癌组织的MSI及LOH与不典型增生组织的MSI及LOH的r分别为0.623和1(P均＜0.05).结论:错配修复缺陷参与了食管鳞癌的发生过程,且是早期分子事件;在食管鳞癌发生发展过程中,hMLH1基因的LOH并非一个常见和重要的事件.

作者：吕新全 ^[1] 李惠翔 ^[1] 张云汉 ^[1] 高冬玲 ^[1] 尹玉慧 ^[1] 张岚 ^[1]

作者单位：河南省肿瘤病理学重点实验室,郑州大学第一附属医院病理科,郑州,450052 ^[1]

期刊：《郑州大学学报(医学版)》2004年39卷2期 192-195页 ISTICPKU

关键词：食管肿瘤鳞癌不典型增生错配修复基因 hMLH1 微卫星不稳定杂合性缺失

主题词：癌(Carcinoma)基因(Genes)组织(Tissues)食管(Esophagus)增生(Hyperplasia)

分类号： R735.1

栏目名称： 系列研究

DOI： 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.02.008

发布时间： 2004-06-11

基金项目：

国家"211"工程建设项目

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被引：3
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