两个汉族少汗型外胚层发育不良家系患者 EDA基因突变检测-论文-万方医学网

两个汉族少汗型外胚层发育不良家系患者 EDA基因突变检测

Mutation detection of EDA gene in two Han pedigrees with hypohidrotic ectodermal dysplasia

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摘要：

目的：检测两个汉族少汗型外胚层发育不良家系患者少汗型外胚层发育不良基因（EDA）1、3、5、8、9外显子的突变情况。方法：从两个家系共16名成员中抽取7名成员，A家系4名、B家系3名。提取7人外周血全基因组的DNA，采用聚合酶链反应扩增目的基因后直接进行DNA序列测定，使用BLAST软件对测序结果进行比对分析，检测突变。结果：3、5、8外显子上存在G740 A、G904 A和A1165 G点突变，1、8、9外显子上出现5种移码突变；家系A和家系B均有患者发生33delC移码突变和G904A点突变，且这两种突变在两个家系上下代之间传递。结论：少汗型外胚层发育不良的突变基因有很大异质性。33delC、G904A突变可能与少汗型外胚层发育不良的发生有关，33delC和G904A突变对两家系再发风险的预测具有一定的临床意义。

作者：赵玉苗 ^[1] 孙文聪 ^[1] 张景亮 ^[2] 王丽雯 ^[3] 刘华 ^[4] 程晓丽 ^[4]

作者单位：郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001; 郑州大学临床医学系郑州450052 ^[1] 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001; 郑州华信学院护理系基础教研室郑州451150 ^[2] 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001; 郑州大学第三附属医院生殖医学中心450052 ^[3] 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 ^[4]

期刊：《郑州大学学报（医学版）》2014年5期 697-700页 ISTICPKU

关键词：少汗型外胚层发育不良 EDA基因突变 hypohidrotic ectodermal dysplasia EDA gene mutation

主题词：突变(Mutation)汗(Sweat)外胚层(Ectoderm)基因(Genes)外显子(Exons)

分类号： R715.5

栏目名称： 应用研究

DOI： 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.05.029

发布时间： 2014-09-24

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被引：2
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