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    首页 > 江西医学院学报 > DMD的产前基因诊断小结

    DMD的产前基因诊断小结

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    摘要篇首： DMD(假性肥大型进行性肌营养不良症)是具严重危害的X染色体连锁隐性遗传病,男性活产婴儿的发病率为1/3 500,一般3～6岁发病,进行性加重,12岁左右即不能行走,约20岁夭折,无有效治疗方法,其防治的基本措施是对DMD高危孕妇进行胎儿产前基因诊断,不让有病患儿出生.

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    作者 吴有光 [1] 匡渤海 [1] 冯微 [1] 胡川 [1] 学术成果认领
    作者单位 江西医学院医学遗传研究室,江西,南昌,330006 [1]
    关键词 DMDmPCRSTR多态连锁分析产前诊断
    主题词 基因(Genes)诊断(Diagnosis)产前诊断(Prenatal Diagnosis)
    分类号 R714.55
    栏目名称
    综合报道
    DOI 10.3969/j.issn.1000-2294.2002.02.038
    发布时间 2004-01-08
    • 浏览294
    • 被引5
    • 下载32
    江西医学院学报

    江西医学院学报

    2002年42卷2期

    106-107页

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