换一批摘要急性早幼粒细胞性白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓细胞性白血病(AML).由于该病具有高出血倾向(72％～94％),严重者可出现弥漫性血管内凝血(DIC),早期病死率高,尤其在细胞毒药物化疗时,约10％～20％患者因DIC死亡,是AML中最致命的一种类型[1].随着全反式维甲酸(ATRA)和亚砷酸(ATO)的广泛应用,APL的疗效及预后得到极大改观,5年生存率已达到95％以上[2],成为唯一可治愈的急性白血病.然而,临床上发现无论ATRA还是ATO,都不可避免地产生致命的毒副作用—分化综合征,不仅严重影响患者生活质量,甚至危及生命,而且复发及髓外复发率明显增高.因此,如何预防及治疗分化综合征,成为一个迫待解决的新课题.本文对此作一综述.
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医学主题词
综合征(Syndrome)白血病, 早幼粒细胞, 急性(Leukemia, Promyelocytic, Acute)白血病(Leukemia)粒细胞(Granulocytes)性(Sex)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-2294.2012.04.028
发布时间
2012-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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