摘要篇首: IgA肾病(IgA nephropathy,)是1968年由法国学者J.Berger和N.Hinglais首先描述和命名的[1],其特征是肾活检免疫病理显示在肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积,以肾小球系膜增生为基本组织学改变,也称为Berger病(Berger's disease).到目前为止已有大量的临床研究,其在欧美国家发病率约为10%,在中国、日本等东南亚地区和澳大利亚,其构成比最高,约为30%~40%[2].IgA肾病在整个人群中的确切发病率不详,在我国IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,占肾活检患者的30%~40%,占原发肾小球疾病的40.0%~47.2%,同时也是世界范围内最常见的的原发性肾小球疾病;以青壮年男性高发,发病高峰在20~40岁[3].
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