血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例报告
摘要:
血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤(angioimmu-noblastic T cell lymphoma,AITL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周 T 细胞肿瘤[1].瘤细胞起源于 CD4+ 的 滤 泡 辅 助 性 T 淋 巴 细 胞 (follicular helper T cells,TFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,结外器官受累,同时多伴有乏力、发热、盗汗、体重降低等症状以及自身免疫功能异常;对化疗耐受差,中位生存期短[2].本文分析海南医学院第二附属医院收治的 1 例 AITL,探讨 AITL 的临床病理特征、诊断及治疗,报告如下.
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作者:
作者单位:
海南医学院第二附属医院肿瘤内血液科,海口,570000
[1]
承德医学院研究生院,河北 承德 067000;保定市第一医院血液内科,河北 保定 071000
[2]
保定市第一医院血液内科,河北 保定,071000
[3]
深圳市龙华区中心医院血液内科,广东 深圳,518000
[4]
期刊:
《南昌大学学报(医学版)》2020年60卷3期 60-61,67页
ISTIC
分类号:
R733.4
栏目名称:
病例报告
DOI:
10.13764/j.cnki.ncdm.2020.03.013
发布时间:
2020-08-03
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- 被引:0
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