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Cav2.2 e37a基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

Construction and identification of RNA interference lentivirus vector of Cav2.2 e37a gene

摘要:

目的 构建针对Cav2.2 e37a基因的RNAi慢病毒载体,为抑制Car2.2 e37a基因表达治疗神经痛的实验研究打下基础.方法 针对已经筛选确定的Cav2.2 e37a基因RNAi有效靶序列,构建pLL3.7-Cav2.2e37a干扰质粒,测序鉴定.pRsv-REV,pMDIg-pRRE,pMD2G,pLL3.7-Cav2.2e37a共转染293T细胞,Real-time PCR测定病毒转导滴度.结果 成功构建Cav2.2e37a shRNA的慢病毒载体LVshCav2.2 e37a.浓缩病毒悬液的滴度为1×109Tu/ml.结论 成功构建了Car2.2 e37a基因的RNAi慢病毒载体.

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