摘要目的：探讨细菌溶解产物(OM-85BV)对哮喘气道炎症的预防作用及可能机制。方法4~6周龄BALB/c小鼠48只，随机分为6组。a组，空白对照组；b组，OM-85BV对照组；c组，哮喘模型组；d组，地塞米松(Dex)干预组；e组，OM-85BV干预A组；f组，OM-85BV干预B组(干预时间较e组延长10 d)。在实验第1、8和15天分别给c、d、e、f4组小鼠腹腔注射卵清白蛋白(OVA)-Al(OH)3悬液使其致敏，其余组以PBS缓冲液对照。第17~26天，OM-85BV溶于生理盐水(NS)并给f组灌胃，其余5组以生理盐水(NS)灌胃。第27~31天分别给c、d、e和f组OVA的NS溶液滴鼻激发，其余两组以等量NS对照。其中b、e和f组在激发前给予OM-85BV灌胃，d组给予Dex灌胃，其余组用NS对照。末次激发后24 h麻醉处死小鼠，心脏采血测定血清总IgE水平，左肺行肺泡灌洗留取肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数并计算嗜酸性粒细胞(Eos)比例，测定BALF上清液中IFN-γ和IL-4水平，取部分右肺行苏木精-伊红(HE)染色作病理学检查。结果与a、b组比较，c组小鼠支气管痉挛收缩明显，支气管上皮增生紊乱，支气管周围可见以淋巴细胞和嗜酸性细胞为主的炎症细胞浸润，管腔内有少量黏液和脱落的上皮细胞，而且肺泡间隔增宽；BALF中炎性细胞总数、Eos比例增高，BALF上清中IL-4水平增高，而IFN-γ水平降低，血清中总IgE水平增高，差异均有统计学意义(P<0.01)；经干预的d、f组较c组情况明显改善，e组次之，以上各项指标的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论口服OM-85BV干预有利于调节Th1/Th2之间的平衡，减轻小鼠哮喘模型气道炎症，可有效预防支气管哮喘气道炎症的发生和发展。