• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献 >>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

银杏内酯B对甲基苯丙胺引发的小胶质细胞活化及炎症反应的影响及机制研究

Effects and mechanism research of Ginkgolide B on microglia activation and inflammatory mechanisms induced by methamphetamine

摘要:

目的 研究银杏内酯B(GB)对甲基苯丙胺(METH)引发的小胶质细胞活化及炎症反应的影响及潜在机制.方法 根据METH浓度不同分为0、300、600、1000μmol/L METH组,采用相应浓度METH刺激BV2细胞24 h,选择最佳METH浓度.根据METH处理时间不同分为0、12、24、48 h METH组,采用1000μmol/L METH(最佳浓度)分别刺激BV2细胞相应时间,选择最佳METH刺激时间.检测30、60、120、240、480、960μmol/L GB+METH组以及对照组的BV2细胞活力,选择最佳GB浓度.Western Blotting检测对照组、120μmol/L GB+METH组、阴性对照组(NC组)、METH+NC组、TLR4siRNA组及TLR4siRNA+METH组CD11b、Toll样受体4(TLR4)、磷酸化的核因子κB(p-NF-κB)的表达,ELISA法检测TNF-α、IL-1β和IL-6水平.结果 与对照组比较,30、60、120、240、480、960μmol/L GB组细胞活力差异无统计学意义(均P>0.05),1000μmol/L METH组细胞活力显著下降(P<0.05).与1000μmol/L METH组比较,120、240μmol/L GB+METH组细胞活力显著升高(P<0.05~0.01).与0μmol/L METH组相比,300μmol/L METH组CD11b表达差异无统计学意义(P>0.05),600、1000μmol/L METH组CD11b表达显著增加(均P<0.05),且呈浓度依赖性;300、600、1000μmol/L METH组TLR4表达及1000μmol/L METH组p-NF-κB表达显著升高(P<0.05~0.01).与0 h METH组相比,12 h、24 h及48 h METH组CD11b、TLR4及p-NF-κB表达均显著增加(P<0.05~0.001).与对照组比较,1000μmol/L METH组CD11b表达显著升高(P<0.05),120μmol/L GB组及120μmol/L GB+METH组CD11b表达差异无统计学意义(均P>0.05).与1000μmol/L METH组相比,120μmol/L GB+METH组CD11b表达显著降低(P<0.05).与NC组比较,METH+NC组TLR4、p-NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平均显著升高(P<0.05~0.01).与METH+NC组比较,TLR4siRNA组TLR4、p-NF-κB表达显著降低(均P<0.01),TLR4siRNA+METH组TLR4、TNF-α、IL-1β、IL-6表达显著降低(P<0.05~0.01).与对照组比较,1000μmol/L METH组BV2细胞TLR4、p-NF-κB表达显著增加(均P<0.05).与1000μmol/L METH组相比,120μmol/L GB+METH组BV2细胞TLR4、p-NF-κB表达显著降低(均P<0.05).结论 GB可能通过抑制TLR4-NF-κB通路,发挥对METH引发的小胶质细胞活化及炎症反应的抑制作用.

更多
作者: 万芬 [1] 蒋雷 [1] 王军 [2] 陶丽媛 [3] 唐金荣 [3]
分类号: R741
栏目名称: 论著
DOI: 10.3969/j.issn.1004-1648.2020.06.014
发布时间: 2021-01-08
  • 浏览:80
  • 下载:48

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷