换一批摘要篇首： 1988年Rosenthal 和 Abtul-Karin[1]最先报道2例伴有沙砾体形成的儿童纤维性肿瘤(childhood fibrous tumors with psammoma bodies),1例位于2岁女婴的大腿部,另1例位于11岁女孩的前臂,2例肿瘤经单纯切除后均无复发.1993年Fetsch等[2]报道10例同样的病变,后来进一步研究认为该病是一种罕见的纤维假瘤类独立病变,尽管大多数病人均较年轻,但是"伴有沙砾体形成的儿童纤维性肿瘤"并非局限于儿童,沙砾体也并非总能看到,而绝大多数病例都有钙化,随重新命名为钙化性纤维性假瘤(calcifying fibrous pseudotumor,CFP).CFP是软组织肿瘤中新认识的肿瘤类型,至今国际文献已有40余例报道[1～16],但多数为个案或短篇报道,国内仅见4例报道[17～20].在WHO《软组织和骨肿瘤的病理学和遗传学》的最新分类[21]中列入纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤的一个新类型,并称其为钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumour,CFT).虽然CFT属于良性肿瘤,但其具有独特的临床病理特点且临床罕见.因此,临床和病理医师加强对此类型肿瘤的正确认识,对判断患者预后和选择治疗方案十分重要.
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DOI
10.3969/j.issn.1001-7399.2004.03.028
发布时间
2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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