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首页 > 临床与实验病理学杂志 > PTEN基因的克隆及其在HepG2细胞中的表达

PTEN基因的克隆及其在HepG2细胞中的表达

Molecular cloning of human tumor suppressor gene PTEN and its expression in HepG2 cells

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摘要目的 克隆人抑癌基因PTEN全长cDNA,构建其真核表达载体并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达.方法 采用RT-PCR法从人正常肝组织中扩增PTEN全长cDNA,将之与pMD18-T Simple Vector连接、测序, 获得PTEN基因.将该基因与pcDNA3.1(+)载体连接,构建pcDNA3.1-PTEN真核表达载体.用该载体转染HepG2细胞,RT-PCR检测PTEN的表达. 结果酶切和测序证实PTEN基因克隆和真核表达载体构建成功.HepG2-PTEN细胞中PTEN mRNA的表达显著高于未转染的HepG2细胞.结论 人抑癌基因PTEN在人肝癌细胞系HepG2细胞中能够高效、稳定地表达,为其在肝癌基因治疗研究中的应用奠定了基础.

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作者 吴园园 [1] 张利 [1] 肖继贤 [2] 朱晓钰 [1] 纪军 [1] 孙喜琢 [1] 张众 [3] 学术成果认领
作者单位 大连市中心医院中心实验室,大连,116033 [1] 宝生物工程(大连)有限公司制造四部,大连,116600 [2] 大连医科大学临床病理中心,大连,116027 [3]
关键词 肿瘤抑制基因PTEN基因分子克隆真核表达载体转染
医学主题词 基因(Genes)细胞(Cells)转染(Transfection)基因, 肿瘤抑制(Genes, Tumor Suppressor)克隆, 分子(Cloning, Molecular)
分类号 R73（肿瘤学）
栏目名称
实验病理学
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2006.04.022
发布时间 2006-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览262
  • 被引2
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临床与实验病理学杂志

临床与实验病理学杂志

2006年22卷4期

473-476页

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