换一批摘要目的 探讨粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 对5例GS的临床病理分析及免疫组化进行研究,并复习相关文献.结果 5例患者平均年龄23岁,多数以淋巴结肿大或其他局部孤立性肿物为首发症状,3例为非白血病性GS,2例为白血病性GS,分别发生于乳腺、膀胱、胸椎管、腰椎及淋巴结.1例形态学误诊为低分化肉瘤样癌,1例误诊为非霍奇金淋巴瘤,1例误诊为神经内分泌癌.免疫组化染色5例瘤细胞均表达髓过氧化物酶(MPO)、CD45和CD43,2例表达溶菌酶、CD34,CD99、CD68散在表达各1例.2例有急性髓性白血病(AML)-M2病史,复发后接受造血干细胞移植(HSCT)的中位生存期30个月(24～36个月),明显优于常规治疗的2例患者的12个月(6～18个月).结论 GS在临床特征、病理形态学上容易误诊,免疫组化检测是诊断该肿瘤的重要手段.GS预后差,复发率高,高强度的化疗及HSCT治疗有望延缓复发,提高生存率.
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医学主题词
肉瘤, 髓样(Sarcoma, Myeloid)白血病(Leukemia)粒细胞(Granulocytes)免疫组织化学(Immunohistochemistry)误诊(Diagnostic Errors)
分类号
R733（造血器及淋巴系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-7399.2012.04.020
发布时间
2012-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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