换一批摘要目的：探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21~51岁,肿瘤直径1．5~6．5 cm。镜下见肿瘤由多少不等的梭形肿瘤细胞及淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞构成,伴有黏液样或胶原化间质,甚至可出现钙化及骨化。大部分肿瘤细胞形态温和,部分细胞轻度不典型性,核分裂象1~2个/10 HPF。免疫表型：4例SMA均阳性,2例ALK阳性,1例CD34局灶阳性,S-100、desmin、CD68、CD117和DOG1均阴性。4例胃IMT患者随访24~66个月,均无复发及转移。结论胃IMT是一种比较少见的具有独特病理学改变的交界性肿瘤,需与多种梭形细胞肿瘤相鉴别,少数病例具有复发倾向及恶变潜能。
更多相关知识
关键词
胃肿瘤炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理鉴别诊断gastric neoplasmsinflammatory myofibroblastic tumorclinicopathologydifferential diagnosis
分类号
R735.2（消化系肿瘤）
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2015.02.012
发布时间
2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览280
- 被引8
- 下载162
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
