换一批摘要目的 探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMT)的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系.方法 回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文献.结果 11例IMT中男性7例,女性4例,年龄10～ 66岁,平均42.27岁.肿瘤部位:肠、肾脏肿瘤各2例,胆囊、肺部和颈、肩、背、上肢、臀部软组织肿瘤各1例.镜下见瘤组织均以增生的梭形细胞为主,间质伴有多少不等的淋巴细胞、浆细胞浸润,并有不同程度纤维胶原化和水肿背景.免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA阳性(11/11),ALK、desmin、HHF-35、CK阳性(2/11),CD34、CD68(1/11).9例获得随访,随访时间18 ～ 36个月,1例手术切口瘢痕增生,疑似术后肿瘤复发,8例均无瘤生存.结论 IMT可多部位发病,瘤组织形态特征以梭形细胞密集型为主,部分为黏液型.免疫组化检测有助于诊断、鉴别诊断及其对临床预后的判断.
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