换一批摘要目的 探讨低蛋白性肥厚性胃病(Menetrier病)临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例Menetrier病的临床特征、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献.结果 3例患者中,成人女性2例,小儿1例,临床表现均有腹痛及低蛋白血症,内窥镜显示胃窦及胃体胃壁明显增厚,表面高低不平,局部呈脑回样改变,局部结节状及息肉样改变,组织学显示小凹上皮增生明显,延伸并局部扩张,固有腺体萎缩,固有层水肿及急慢性炎细胞浸润.免疫表型:3例EGFR表达均增强,HP及CMV均阴性.3例患者出院后1例成人及小儿恢复良好,另1例成人病情反复,3年后因其他相关疾病死亡.结论 Menetrier病为罕见疾病,临床表现及检查无特异性,易误诊为其它疾病,需结合组织学形态并排除其他鉴别诊断,必要时行内镜黏膜切除来明确诊断.
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关键词
低蛋白性肥厚性胃病Menetrier病病理诊断鉴别诊断hypoproteinemic hypertrophic gastropathyMenetrier diseasepathological diagnosisdifferential diagnosis
分类号
R573（消化系及腹部疾病）
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2016.08.008
发布时间
2016-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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