换一批混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤临床病理特征并文献复习
Composite pheochromocytoma-ganglioneuroma: a clinicopathologic and literature review
摘要目的 探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma,CP)-节细胞神经瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 对3例CP-节细胞神经瘤行免疫组化SP法染色,并复习相关文献.结果 男性1例,女性2例,年龄37～64岁;其中例3为纵隔原发.镜下见瘤组织均由两种成分构成:一种为瘤细胞,核圆形或卵圆形,胞质细颗粒状,排列成器官样,核分裂象罕见;一种为束状排列的神经纤维瘤样背景下,散在及聚集分布的神经节细胞;结节边缘尚可见残留的肾上腺组织.免疫表型:嗜铬细胞瘤成分中CD56、CgA、Syn、vimentin均阳性,SMA、Melan-A、α-inhibin、NF均阴性,S-100支持细胞阳性,Ki-67增殖指数低;节细胞神经瘤成分中NF、S-100均阳性,Ki-67增殖指数低,其内神经节细胞中CgA、Syn弱阳性或阴性.结论 CP是相对较罕见的肿瘤,而节细胞神经瘤为相对常见的一种混合成分,其在临床及放射学上无法与嗜铬细胞瘤区分,目前仅基于肿瘤的组织病理学特征进行诊断,需根据其内混合的不同成分(良性或恶性)来采取相应的临床治疗与随访.
更多相关知识
关键词
混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤临床病理鉴别诊断composite pheochromocytoma-ganglioneuromaclinical pathologydifferential diagnosis
分类号
R736.6（内分泌腺肿瘤）
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2017.03.006
发布时间
2017-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（31600866）
- 浏览320
- 被引9
- 下载180
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
